Offre(s) d'emploi et de stage

L’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) est un centre hospitalier universitaire (CHU) à dimension européenne mondialement reconnu. L’unité de recherche clinique en économie de la santé (URC-Eco) est une structure transversale de la direction de la recherche clinique, de l’innovation des relations avec les universités et les organismes de recherche (DRCI) de l’AP-HP.

Dans le cadre du PFMG 2025, le projet d’évaluation médico économique Seqogen est porté conjointement par l’AP-HP (URC-Eco), le Centre Léon Bérard (CLB) et les Hospices Civils de Lyon (HCL). Son objectif est de mesurer l’impact du séquençage du génome entier sur les parcours de soins et les coûts de prise en charge des patients atteints de cancer ou de maladie rare. Il est mené auprès de deux plateformes de séquençage du génome en Ile de France (SeqOIA) et en Auvergne Rhône Alpes (AURAGEN). Afin de mener cette évaluation, la cohorte SONCO de patients atteints de cancer a été constituée et inclue le recueil d’indicateurs (délai, information, qualité) à partir des données du dossier patient en amont et en aval du séquençage très haut débit dans les hôpitaux où sont suivis les patients.
MISSIONS
Mission générale :
Mettre en œuvre la logistique du protocole, organiser et réaliser le recueil et la saisie des données cliniques auprès du médecin investigateur et de l'équipe médicale pour la réalisation du projet sur les lieux de soins et les plateformes, en respectant les Bonnes Pratiques Cliniques.

Activi tés/Missions détaillées :
• Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude
• Établisse ment / actualisation et mise en œuvre de procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine
• Recueil du consentement et information patient
• Constitut ion et suivi d’une table de correspondance
• Re mplissage des cahiers d’observation et des bases de données cliniques
• Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
• Informatio n et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité
• Organi sation de la vérification des données en vue des monitorages
• Plani fication, contrôle et reporting des activités et des moyens
• Préparatio n des éléments de file active et d'activité sous forme synthétique et graphique
• Reprogr aphie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion

DUREE
CDD de 6 mois avec une période d’essai de 1 mois.
Périmètre d’intervention :
Poste localisé à l’URC-ECO, Paris, avec déplacement réguliers dans les hôpitaux de l’étude en France métropolitaine.
QUOTITE DE TRAVAIL / HORAIRE DE TRAVAIL
100%, forfait 35h
REMUNERATION
Selon grade et expérience professionnelle.
COMPETENCES REQUISES
SAVOIR FAIRE REQUIS

De formation scientifique (bac+ 3 minimum) avec une formation complémentaire en recherche clinique.
L’expérie nce professionnelle requise
Connaît l’environnement réglementaire de la recherche biomédicale.
Doit disposer d’une bonne capacité relationnelle et de facultés d’adaptation rapide.
Une expérience en recherche clinique, à un poste de terrain, sera appréciée.
Compéten ces spécifiques
• Analy ser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé
• Clas ser des données, des informations, des documents de diverses natures
• Évaluer la pertinence / la véracité des données, et / ou informations
• Iden tifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
• Réd iger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence
• S'expr imer en face -à- face auprès d'une ou plusieurs personnes
• Travail ler en équipe / en réseau
• Utiliser les logiciels métier
• Utiliser une procédure, un code, un langage, un protocole, une réglementation spécifique à son domaine
CONNAISSANC ES ASSOCIEES

• Bure autique
• Gestion de données, relatives à son domaine
• Éthique et déontologie médicale
• Logiciel dédié à la recherche clinique
• Méthodes de recherche clinique
• Organisa tion et fonctionnement interne de l'établissement
• V ocabulaire médical
SAVOIR ETRE REQUIS
• Esprit d’équipe, capacité d’initiative et ouverture d’esprit
• Rigueur et qualités rédactionnelles
• Q ualités d’écoute et sens de la communication
PRE-REQUIS
Logicie ls : Word, Excel, Power Point
La connaissance du logiciel CleanWeb serait un plus.
Une expérience en oncologie serait un plus.

meryl.darlington@aphp.fr

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